كلوريد ثنائي بنز[b,f]أزيبين-5-كربونيل CAS#33948-22-0
وسيط صيدلاني مهم: كلوريد كربونيل ثنائي بنز[b,f]أزيبين-5 هو وسيط حلقي غير متجانس ثلاثي الحلقات قيم يُستخدم على نطاق واسع في التخليق الدوائي والكيميائي الدقيق.
وظيفة كلوريد الكربونيل التفاعلية:توفر مجموعة كلوريد الكربونيل تفاعلية كيميائية عالية، مما يجعلها مناسبة لمجموعة متنوعة من تفاعلات الأسيلة والتخليق العضوي.
مشتق من مادة أولية متاحة بسهولة:يمكن تصنيعه بسهولة من 5H-ثنائي بنز[b,f]أزيبين، مما يوفر مسارًا فعالًا للإنتاج الصناعي والمختبري.
تطبيقات تخليقية متعددة الاستخدامات:هيكله الثلاثي الحلقات الفريد يجعله لبنة بناء مفيدة لتحضير المركبات الحلقية غير المتجانسة المعقدة والوسائط الدوائية.
كلوريد ثنائي بنز[b,f]أزيبين-5-كربونيل CAS#33948-22-0
كلوريد ثنائي بنز[b,f]أزيبين-5-كربونيل، المعروف أيضًا باسم كلوريد 5H-ثنائي بنز[b,f]أزيبين-5-كربونيل، هو مركب حلقي غير متجانس ثلاثي الحلقات. يمكن تحضيره عن طريق تخليق 5H-ثنائي بنز[b,f]أزيبين ويستخدم على نطاق واسع كوسيط مهم في التخليق العضوي والصيدلاني.
الخصائص الكيميائية لكلوريد ثنائي بنز[b,f]أزيبين-5-كربونيل
| نقطة الانصهار | 149-153 درجة مئوية (مذكور) |
| نقطة الغليان | 413.7±38.0 درجة مئوية (متوقع) |
| كثافة | 1.316±0.06 جم/سم³ (متوقع) |
| درجة حرارة التخزين | 2 إلى 8 درجات مئوية |
| الذوبان | قابل للذوبان في الكلوروفورم، ثنائي كلورو الميثان، أسيتات الإيثيل |
| استمارة | النفط |
| pka | -3.69±0.20 (متوقع) |
| لون | بني |
| إنتشي | InChI=1S/C15H10ClNO/c16-15(18)17-13-7-3-1-5-11(13)9-10-12-6-2-4-8-14(12)17/h1-10H |
| InChIKey | APJYHXJGXDPGBA-UHFFFAOYSA-N |
| ابتسامات | C(Cl)(N1C2=CC=CC=C2C=CC2=CC=CC=C12)=O |
| مرجع قاعدة بيانات CAS | 33948-22-0(مرجع قاعدة بيانات CAS) |
| رموز المخاطر | ج |
| بيانات المخاطر | 34 |
| بيانات السلامة | 26-36/37/39-45 |
| ريدادر | الأمم المتحدة 3261 8/مجموعة التعبئة 2 |
| دبليو جي كيه ألمانيا | 3 |
| فئة التخزين | 8أ – المواد الخطرة القابلة للاشتعال والمسببة للتآكل |
| تصنيفات المخاطر | تغيرات في الجلد 1B |
تطبيق منتج كلوريد ثنائي بنز[b,f]أزيبين-5-كربونيل CAS#33948-22-0
يُستخدم كلوريد ثنائي بنز[b,f]أزيبين-5-كربونيل كوسيط مهم في التخليق العضوي والصيدلاني. يمكن استخدامه في تحضير كلوريد ترانس-10,11-ثنائي برومو-10,11-ثنائي هيدرو-5H-ثنائي بنز[b,f]أزيبين-5-كربونيل من خلال البرومة باستخدام البروم. بالإضافة إلى ذلك، يُستخدم في تخليق مشتقات اليوريا التي تُظهر نشاطًا مضادًا قويًا لمستقبل P2X4 (البيورينرجيك).
![كلوريد ثنائي بنز[b,f]أزيبين-5-كربونيل CAS#33948-22-0 كلوريد ثنائي بنز[b,f]أزيبين-5-كربونيل CAS#33948-22-0](https://cdn.basfsd.com/cdn/ff/aiT-co8NFiIDi0QG7TQuuk5c94soT8rv2XTnzK6YpVA/1783910766/public/ueditor/552/upload/image/20260713/1783910766731474.jpg)
![كلوريد ثنائي بنز[b,f]أزيبين-5-كربونيل CAS#33948-22-0 كلوريد ثنائي بنز[b,f]أزيبين-5-كربونيل CAS#33948-22-0](https://cdn.basfsd.com/cdn/ff/mcrNFb_ti1P6gPTvVOmOgq0Z3-7BJTKXJF9EiYQZiJI/1783910774/public/ueditor/552/upload/image/20260713/1783910774603757.jpg)
![كلوريد ثنائي بنز[b,f]أزيبين-5-كربونيل CAS#33948-22-0 كلوريد ثنائي بنز[b,f]أزيبين-5-كربونيل CAS#33948-22-0](https://cdn.basfsd.com/cdn/ff/O9VlRvYHN3PwGEN7ArVsMZGFnK3tlKHpBpTPaUthMQ4/1783910782/public/ueditor/552/upload/image/20260713/1783910782912003.jpg)
